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2017年主管药师卫生资格考试复习笔记
左旋多巴药理作用
【药动学】
口服吸收后被脱羧，转变成多巴胺。而多巴胺又不易透过血脑屏障，因此进入中枢神经系统的左旋多巴不到用量的1%，在外周组织中形成大量多巴胺是造成不良反应的原因。若同时服用外周脱羧酶抑制剂(卡比多巴)可减少不良反应。
【药理作用】
1.抗帕金森病：
左旋多巴在脑内转变为多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足，因而具有抗帕金森病的疗效。左旋多巴的作用特点是：
①对轻症及较年轻患者疗效较好，而重症及年老衰弱患者疗效差;
②对肌肉僵直及运动困难疗效较好，而对肌肉震颤症状疗效差;
③作用较慢，常需用药2～3周才出现客观体征的改善，1～6个月以上才获得最大疗效，4作用持久，且随用药时间延长而递增。
左旋多巴对其他原因引起的帕金森综合征也有效。但对吩噻嗪类等抗精神病药所引起的无效，因这些药有阻断中枢多巴胺受体的作用。
2.治疗肝昏迷：
在脑内转变去甲肾上腺素，使患者可由昏迷转为苏醒。因不能改善肝功能，作用只是暂时性的。
右旋糖酐作用
1.扩充血容量：
分子量大不易透出血管外，产生胶体渗透压，组织间水份转移至血管内而扩容。用于低血容量性休克，以中分子量为佳。
2.易从肾小球滤过而不被肾小管重吸收，发挥渗透性利尿作用。
3.阻止红细胞和血小板聚集：附着于红细胞和血小板表面，阻止红细胞和血小板聚集，具有改善微循环，用于防止DIC形成和血栓栓塞性疾病如脑血栓形成和心肌梗塞。
肝素作用及不良反应
【药理作用】
1.抗凝机制：
(1)抑制凝血酶原转化为凝血酶;
(2)对抗凝血酶;
(3)阻止血小板聚集和释放反应。
2.抗凝特点：
(1)口服无效，采用注射给药;
(2)体内外均有抗凝作用;
(3)作用强大迅速但维持时间短。
【临床应用】
1.防治血栓栓塞性疾病：防止血栓形成和扩大，对已形成血栓无溶解作用。
2.DIC高凝期：防止各种凝血因子和纤维蛋白原消耗。
3.体内外抗凝。
【不良反应】
剂量过大易引起自发性出血，特殊对抗剂：鱼精蛋白。
克林霉素
【抗菌作用】
对类似红霉素，与庆大霉素有协同作用。对厌氧菌有广谱抗菌作用，但对肠球菌无效。能穿过细胞外膜，阻碍细菌肽链延伸和蛋白质合成发挥抑菌作用。
与红霉素竞争结合部位，呈拮抗作用，不可联合使用。
【临床应用】
治疗敏感厌氧菌引起的严重感染特别有效。