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2018初级药师考试专业知识考前测试题(2)

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  2018初级药师考试专业知识考前测试题(2)

  一、A1

  1、药物的体内过程是指

  A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化

  B、药物在血液中的浓度变化

  C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

  D、药物的吸收、分布、代谢和排泄

  E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

  2、关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是

  A、以恒定的百分比消除

  B、半衰期与血药浓度无关

  C、单位时间内实际消除的药量随时间递减

  D、半衰期的计算公式是0.5C0/K

  E、绝大多数药物都按一级动力学消除

  3、药动学参数不包括

  A、消除速率常数

  B、表观分布容积

  C、半衰期

  D、半数致死量

  E、血浆清除率

  4、半衰期是指

  A、药效下降一半所需时间

  B、血药浓度下降一半所需时间

  C、稳态血浓度下降一半所需时间

  D、药物排泄一半所需时间

  E、药物从血浆中消失所需时间的50%

  5、为了快速达到稳态血液浓度,可采取的给药方法是

  A、药物恒速静脉滴注

  B、一个半衰期口服给药一次时,首剂加倍

  C、一个半衰期口服给药一次时,首剂用1倍的剂量

  D、每四个半衰期给药一次

  E、每四个半衰期增加给药一次

  6、下述提法不正确的是

  A、药物消除是指生物转化和排泄

  B、生物转化是指药物被氧化

  C、肝药酶是指细胞色素P450酶系统

  D、苯巴比妥具有肝药酶诱导作用

  E、西咪替丁具有肝药酶抑制作用

  7、药物转运的主要形式为

  A、胞吐

  B、简单扩散

  C、滤过

  D、主动转运

  E、易化扩散

  8、在碱性尿液中弱酸性药物

  A、解离多,重吸收少,排泄快

  B、解离少,重吸收多,排泄快

  C、解离多,重吸收多,排泄快

  D、解离少,重吸收多,排泄慢

  E、解离多,重吸收少,排泄慢

  9、舌下给药的目的是

  A、经济方便

  B、不被胃液破坏

  C、吸收规则

  D、避免首过消除

  E、副作用少

  10、诱导肝药酶的药物是

  A、阿司匹林

  B、多巴胺

  C、去甲肾上腺素

  D、苯巴比妥

  E、阿托品

  11、关于表观分布容积小的药物,下列正确的是

  A、与血浆蛋白结合少,较集中于血浆

  B、与血浆蛋白结合多,较集中于血浆

  C、与血浆蛋白结合少,多在细胞内液

  D、与血浆蛋白结合多,多在细胞内液

  E、与血浆蛋白结合多,多在细胞间液

  12、易化扩散是

  A、靠载体逆浓度梯度跨膜转运

  B、不靠载体顺浓度梯度跨膜转运

  C、靠载体顺浓度梯度跨膜转运

  D、不靠载体逆浓度梯度跨膜转运

  E、主动转运

  13、消除速率是单位时间内被

  A、肝脏消除的药量

  B、肾脏消除的药量

  C、胆道消除的药量

  D、肺部消除的药量

  E、机体消除的药量

  14、主动转运的特点是

  A、通过载体转运,不需耗能

  B、通过载体转运,需要耗能

  C、不通过载体转运,不需耗能

  D、不通过载体转运,需要耗能

  E、包括易化扩散

  15、药物的排泄途径不包括

  A、汗腺

  B、肾脏

  C、胆汁

  D、肺

  E、肝脏

  16、药物与血浆蛋白结合后

  A、排泄加快

  B、作用增强

  C、代谢加快

  D、暂时失去药理活性

  E、更易透过血脑屏障

  17、药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是

  A、氧化

  B、还原

  C、水解

  D、结合

  E、去硫

  18、药物的生物利用度的含义是指

  A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

  B、药物吸收进入体循环的快慢

  C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量

  D、药物吸收进入体内的相对速度

  E、药物吸收进入体循环的百分率

  19、可能存在明显首关消除的给药方式是

  A、口服

  B、舌下

  C、皮下

  D、静脉

  E、肌内

  20、下列说法正确的是

  A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收

  B、所有的给药途径都有首关消除

  C、药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性

  D、与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量

  E、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

  21、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥

  A、减少氯丙嗪的吸收

  B、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合

  C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

  D、降低氯丙嗪的生物利用度

  E、增加氯丙嗪的分布

  22、丙磺舒延长青霉素药效持续时间的原因是丙磺舒

  A、也有杀菌作用

  B、减慢青霉素的代谢

  C、延缓耐药性的产生

  D、减慢青霉素的排泄

  E、减少青霉素的分布

  23、肝药酶的特点是

  A、专一性高,活性有限,个体差异大

  B、专一性高,活性很强,个体差异大

  C、专一性低,活性有限,个体差异小

  D、专一性低,活性有限,个体差异大

  E、专一性高,活性很高,个体差异小

  24、药物在肝脏内代谢转化后都会

  A、毒性减小或消失

  B、经胆汁排泄

  C、极性增高

  D、脂/水分布系数增大

  E、分子量减小

  25、一次静脉给药1Omg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物质量浓度为0.75mg/L,表观分布容积(Vd)约为

  A、5L

  B、28L

  C、14L

  D、1.4L

  E、100L

  26、一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物质量浓度为0. 35mg/L,t1/2为0.231h,其清除率约为

  A、5L/h

  B、28L/h

  C、14L/h

  D、1.4L/h

  E、42L/h

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