本文“2017年初级药师复习综合知识”，跟着出国留学网卫生从业资格考试频道来了解一下吧。希望能帮到您!
药品调配差错报告
差错发生后当事人应立即报告小组负责人，由小组负责人、质量负责人及当事人对差错进行全面调查，并向主管领导和主管部门提交一份“药品调配差错报告”。内容如下：
(1)药房是如何发现该差错的。
(2)确认差错发生的过程、细节。
(3)调查确认导致差错发生的原因。
(4)患者的处理。
(5)整改措施。
(6)处理意见。
(7)当事人的文字说明。
(8)处方的复印件。
安全药理学原则
(一)试验方法
选取合适的方法，应根据药物的特点和临床使用的目的，合理地进行试验设计。试验可采用重点的方法(动物实验)。
(二)研究的阶段性
安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中，可分阶段进行。
核心组合实验、追加和补充实验。
(三)执行GLP的要求
药物的安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)。
(四)可免做安全药理学研究的药物
1.体内血药浓度低或其他组织器官分布很少的局部用药(如皮肤、眼科用药等)。
2.只用于治疗晚期癌症病人的细胞毒类药物，在首次用于临床前可不做安全药理学研究，但不包括具有新的作用机制的此类药物。