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2018卫生资格主管药师考试教材练习题及答案(3)
1、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
a精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
b配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
c配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
d精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
e清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
标准答案：b
2、《药品管理法》规定新药的监测期不超过
a2年
b3年
c4年
d5年
e6年
标准答案：d
3、《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品，主要报告该药品引起的
a所有可疑不良反应
b严重的不良反应
c相互作用引起的不良反应
d严重罕见或新的不良反应
e迟发行不良反应
标准答案：d
4、下列哪些情形不属于无证经营
a药品生产企业销售非本企业生产的药品的
b非处方药单位经营处方药
c个体诊所挂靠行医卖药
d乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的
e普通商业企业从事进口药品国内销售
标准答案：d
5、不作为栓剂质量检查的项目是
a溶点范围测定
b溶变时限测定
c重量差异测定
d稠度检查
e药物溶出速度
标准答案：d
6、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质
a聚乙二醇
b甘油明胶
c羊毛脂
d纤维素衍生物
e卡波普
标准答案：c
7、单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量
a85%(g/ml)或64.7%(g/g)
b86%(g/ml)或64.7%(g/g)
c85%(g/ml)或65.7%(g/g)
d86%(g/ml)或65.7%(g/g)
e86%(g/ml)或66.7%(g/g)
标准答案：a
8、下列乳剂处方拟定原则中错误者是
a乳剂中两相体积比值应在25%-50%
b根据乳剂类型不同，选用所需hlb(亲水亲脂平衡)值的乳化剂
c根据需要调节乳剂粘度
d选择适当的氧化剂
e根据需要调节乳剂流变性
标准答案：d
9、以下关于液体药剂的叙述错误的是
a溶液分散相粒径一般小于1nm
b胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm
c混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上
d乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm
e混悬型药剂属粗分散系
标准答案：c
10、下列各种药物中哪个不能发生水解反应
a盐酸普鲁卡因
b乙酰水杨酸
c青霉素和头孢菌素等
d巴比妥类
e维生素c
标准答案：e
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