X型题
1.ABCDE
注解：栓剂中影响药物吸收的因素有：
生理因素 栓剂塞入直肠的深度影响药物的吸收，当栓剂塞入距肛门口2cm处时，其给药量的50%-70%可不经过门脉系统。所以，使用时应塞入距肛门口2cm处为妥。另外直肠有粪便、腹泻以及组织脱水等均能影响药物从直肠部位的吸收。直肠液的pH(约为7.4，且没有缓冲能力)对弱酸弱碱性药物的吸收也有影响。
药物因素 药物的溶解度、脂溶性与解离度以及粒径大小影响药物的直肠吸收。
难溶性药物因直肠中分泌液较少，溶解吸收较少，宜减小粒径，以增加溶出。脂溶性、非
解离型的药物较解离型的药物易吸收。
2.ACDE
3.ABCE
注解：栓剂系指药材提取物或药粉与适宜基质混合制成供纳入肛门、阴道等腔道应用的一种
固体剂型。常用的有肛门栓和阴道栓，栓剂在常温下呈固体，纳入腔道后，迅速熔融或溶解，并易与腔道分泌液混合，逐渐释放药物而产生局部或全身治疗作用。
栓剂具有以下特点：①可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用;②药物不受胃肠道pH或酶的破坏，避免药物对胃粘膜的刺激性，药物经直肠吸收，大部分不受肝脏首过作用的破坏;③适用于不能或者不愿口服给药的患者。
由于栓剂药物吸收途径决定，药物大部分不受肝脏首过作用的破坏，而不是全部
4.BCDE
注解：可可豆脂具有同质多晶性，有α、β、γ三种晶型，其中α、γ两种晶型不稳定，熔点较低，β型稳定，熔点为34℃。
当加热至36℃后再凝固，则形成大量α、γ晶型而使熔点仅为24℃，以致难于成型和包装。因此，制备时应缓缓升温加热待熔化至2/3时，停止加热，让余热使其全部熔化;或在熔化的可可豆脂中加入少量的稳定晶型以促使不稳定晶形转变成稳定晶型;也可在熔化凝固时，将温度控制在28℃-32℃几小时或几天，使不稳定的晶型转变成稳定型。
可可豆脂与药物的水溶液不能混合，可加适量亲水性乳化剂制成水/油乳剂型基质，加快药物释放。有些药物如樟脑、薄荷脑等能使其熔点降低，可加入3%-6%的蜂蜡或鲸蜡以提高熔点。
5.ABCD
注解：此题是考核药物处理及加入方法
栓剂中主药与基质应有适宜比例，一般药物所占比例小，便于成型，中药提取物应适
当精制去杂，以使栓剂易于成型且含药量高。
药物加入方法包括
1.不溶性药物。
2.油溶性药物 中药挥发油或冰片等药物可直接溶解于已熔化的油脂性基质中，若
药物用量大而降低基质的熔点或使栓剂过软，可加适量蜂蜡、鲸蜡调节;或以适量乙醇溶
解加入水溶性基质中;或加乳化剂。
3.水溶性药物 中药水提浓缩液，可直接与已熔化的水溶性基质混匀;或用适量羊毛脂混合后，再与油脂性基质混匀;或将提取浓缩液制成干浸骨粉，直接与已熔化的油脂性基质混匀。
6.ABCE
注解;热熔法应用最广泛，油脂性基质及水溶性基质的栓剂均可用此法制备首先将模具洗净、擦干，用润滑剂少许涂布于模具内壁(涂润滑剂)，将计算量的基质在水浴上加热时熔融(熔化基质)，然后按药物性质以不同方法加入药物，混合均匀(加入药物)，一次性注入模具至溢出模口(浇模)，放冷(冷却)，待完全凝固后，用刀切去溢出部分，脱模即得。
涂布为橡胶膏剂、巴布剂等工艺部分
7.BCE
注解：栓剂药物吸收的途径：肛门栓给药后，药物经直肠吸收主要途径有三条：直肠上静脉经门静脉进入肝脏后，再由肝脏进入大循环;或直肠下静脉和肛门静脉，经骼内静脉绕过肝脏，从下腔大静脉直接进入大循环起全身作用(不受肝脏首过作用的破坏);或经直肠淋巴系统吸收。
阴道用栓剂给药后，由于阴道附近的血管几乎均与大循环相连，药物吸收不经肝脏，吸收速度较快。
8.CDE
注解：可可豆脂，油脂性基质;聚乙二醇类，水溶性基质;半合成脂肪酸甘油酯类，油脂性基质
9.AB
注解：油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油、乙醇的混合液为润滑剂，水溶性基质的栓剂常用植物油为润滑剂，利于脱模。不溶性药物一般应粉碎成细粉，过6号筛，再与基质混匀，5号筛为80目6号筛为100目
10.BCD
11.ABC 注解：耐热试验、耐寒试验为橡胶膏剂质量检查项目
12.ABCE
13.BCDE 注解：融变时限为栓剂检查项目，其余为软膏剂质量要求及检查项目
14.ABE
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