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2018年《初级药士》考试模拟题及答案(4)
A型题：
1. 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：
A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%
2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：
A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%
3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：
A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6
4.下列情况可称为首关消除：
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。
C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：
A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠
6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：
A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对
7、药物的t1/2是指：
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人
睡了：
A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h
9、药物的作用强度，主要取决于：
A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小 C 药物排泄的速率大小
D 药物与血浆蛋白结合率之高低 E 以上都对
10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：
A 3个 B 4个 C 5个 D 6个 E 7个
11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多
C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少
E 无变化
12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲
药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：
A 小于4h B 不变 C 大于4h D 大于8h E 大于10h
13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度
14、药物产生作用的快慢取决于：
A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式
D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度
15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：
A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活
C 加速药物由脑组织向血浆的转移 D A和C E A和B
16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：
A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反
17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：
A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个
18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：
A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h
19、药物的时量曲线下面积反映：
A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短
C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：
A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L